يحتفي العالم اليوم في الـ 17 من إبريل باليوم العالمي للتقدم المستمر في علاج مرض الهيموفيليا، والهيموفيليا هو عادة اضطراب نزيف وراثي لا يتجلط فيه الدم بشكل صحيح، هذا يمكن أن يؤدي إلى نزيف تلقائي وكذلك نزيف بعد الإصابات أو الجراحة.
 

يحتوي الدم على العديد من البروتينات تسمى عوامل التخثر التي يمكن أن تساعد في وقف النزيف، الأشخاص المصابون بالهيموفيليا لديهم مستويات منخفضة من العامل الثامن أو العامل التاسع، يتم تحديد شدة الهيموفيليا التي يعاني منها الشخص من خلال كمية العامل في الدم، كلما قلت كمية العامل ، زادت احتمالية حدوث النزيف الذي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة.


على الرغم من أن الهيموفيليا وراثية ، إلا أن بعض العائلات ليس لديها تاريخ سابق لأفراد الأسرة المصابين بالهيموفيليا، في بعض الأحيان ، هناك إناث حاملات في الأسرة ، ولكن لا يوجد أولاد مصابين ، فقط عن طريق الصدفة، ومع ذلك ، في حوالي ثلث الحالات ، يكون الطفل المصاب بالهيموفيليا هو أول طفل في الأسرة يتأثر بطفرة في جين عامل التخثر.


يمكن أن يؤدي الهيموفيليا إلى:
نزيف داخل المفاصل يمكن أن يؤدي إلى أمراض المفاصل المزمنة وآلامها


نزيف في الرأس وأحيانًا في الدماغ يمكن أن يسبب مشاكل طويلة الأمد ، مثل النوبات والشلل


يمكن أن يحدث الموت إذا تعذر إيقاف النزيف أو إذا حدث في عضو حيوي مثل الدماغ.