تعد متلازمة «روكيتانسكي» اضطراب نادر يحدث عندما لا ينمو المهبل، وقد ينمو الرحم جزئيا فقط، أو لا يتواجد على الإطلاق، وتوجد هذه الحالة قبل الولادة، وقد ترتبط أيضا بتشوهات خلقية في الكلى والقلب، أو الهيكل العظمي، بالأضافة إلى تشوه في تكوين عظام الأصابع بحيث قد تكون مدمجة مع بعضها البعض أو الولادة بعدد زائد من الأصابع، وفقدان السمع بدرجات متفاوتة.
 
وتعرف هذه الحالة أيضا بإسم عدم التخلق المولري، وتتوافر لها العلاجات الجراحية والغير جراحية، وعادة ما يتم اكتشاف هذه المتلازمة حتى تبلغ الفتيات سن المراهقة، ولا يحدث الحيض «انقطاع الطمث»، وقد تعاني بعض النساء من تقلص أو ألم في البطن شهريا.
وتعتبر متلازمة «ماير روكيتانسكي» من الأمراض الخلقية النادرة التي تحدث عند الإناث وتسبب تشوه في تكوين عدد من أعضاء الجسم، وهي نوعين:
-النوع الأول:
تعاني النساء اللواتي تم تشخيصهن بمتلازمة ماير روكيتانسكي من النوع الأول من عدد من الأعراض، منها وجود تشوه خلقي في الأعضاء التناسلية الداخلية للإناث بحيث تكون ناقصة النمو أو غير موجودة، مثل: الرحم، قناة فالوب، والجزء العلوي من المهبل.
 
-النوع الثاني:
تعاني مريضات متلازمة «ماير روكيتانسكي» من النوع الثاني من أعراض إضافية أخرى تشمل أعضاء أخرى في الجسم، منها تشوه في تكون الكلى بحيث يؤثر على وظائفها الطبيعية وقد يصل إلى ولادة الأنثى بكلية واحدة، ويعد من أكثر الأعراض شيوعا.
-حدوث تشوهات في تكوين عظام العمود الفقري، ما يؤدي للتعرض لمشكلات، مثل مرض الجنف، واندماج فقرات الرقبة ما يؤدي إلى ولادة الأنثى بعنق قصيرة.